对于具体疾病的诊断，首先需要明确是哪一种疾病。不同的疾病在临床血液学检验中的诊断方法和指标会有所不同。但是一般来说，通过实验室检查来确诊的步骤通常包括以下几个方面：
1. 血常规检查：这是最基本的血液检查项目，可以提供红细胞、白细胞及血小板数量等信息。对于一些特定类型的贫血或感染性疾病，血常规中某些参数的变化可能具有提示意义。
2. 骨髓穿刺与涂片：当怀疑患者有骨髓疾病时（如急性白血病），需要进行骨髓穿刺，并通过显微镜观察骨髓细胞形态学特征来辅助诊断。
3. 血液生化检查：比如肝肾功能、电解质水平等，这些指标异常可能提示某些系统性疾病的存在。
4. 凝血功能检测：如PT（凝血酶原时间）、APTT（部分凝血活酶时间）等项目可以评估患者的止血和纤溶系统的状态，对诊断出血倾向或血栓形成具有重要意义。
5. 免疫学检查：通过测定血液中特定抗体水平或免疫细胞数量变化来判断是否存在自身免疫性疾病或其他相关疾病。
6. 分子生物学检测：如PCR技术、基因测序等方法可用于检测病原微生物DNA/RNA或者遗传性疾病的基因突变情况。
7. 特异性标志物测定：针对某些特殊疾病，实验室可能会选择相应的特异性生物标志物进行定量分析以帮助诊断。例如，在怀疑多发性骨髓瘤的情况下，可以检测血清中的M蛋白水平；在怀疑淋巴瘤时，则可能需要做流式细胞术来鉴定异常淋巴细胞。

总之，临床血液学检验的确诊过程往往需要结合多种实验室检查结果，并与患者的临床表现、体征及其它辅助检查资料综合分析才能得出准确结论。