血管性血友病（Von Willebrand Disease, VWD）是一种常见的遗传性出血性疾病，主要由于von Willebrand因子（vWF）的数量减少或功能异常导致。诊断血管性血友病通常需要综合患者的临床表现、家族史以及实验室检查结果来进行。
1. 临床评估：首先医生会详细询问患者及家族成员的出血历史，包括是否有自幼出现的皮肤瘀斑、鼻衄、牙龈出血、关节出血等现象，女性患者可能有月经过多的情况。如果家族中有类似症状或已确诊为血管性血友病者，则更应高度怀疑。
2. 实验室检测：为了进一步确认诊断并分类VWD类型，需要进行一系列的实验室测试：
   - 血小板计数和功能检查：虽然大多数情况下血小板数量正常，但血小板聚集试验可能显示对瑞斯托霉素反应降低或缺失。
   - 凝血时间测定：如活化部分凝血酶时间（APTT）可能会延长，但并非所有患者都会出现这种情况。
   - vWF抗原水平测定：这是评估vWF总量的直接方法。低水平提示可能存在VWD。
   - vWF活性检测：用于评价vWF的功能状态，比如瑞斯托霉素辅因子活性(Ristocetin Cofactor Activity, RCo)和vWF依赖性血小板聚集试验等。
   - 因子Ⅷ活性测定：因为vWF是FVIII的载体蛋白，所以当vWF异常时往往伴随有FVIII水平下降。
3. 分型诊断：根据上述检查结果可以将血管性血友病分为不同类型，如I型、II型（包括2A, 2B, 2M, 2N亚型）和III型。不同类型的治疗策略可能有所不同。
4. 遗传学分析：对于部分难以确定类型或者有特殊临床表现的病例，可以考虑进行基因检测以明确诊断及遗传方式。

总之，血管性血友病的确诊需要结合详细的病史采集、体格检查以及多种实验室检测手段。如果怀疑患有此疾病，请及时就医并由专业医生指导完成相关检查和治疗。