PD-1（程序性死亡受体1）/PD-L1（程序性死亡配体1）抑制剂是近年来在肿瘤免疫治疗领域取得重大进展的一类药物。它们的作用机制主要基于调节人体的免疫系统，特别是T细胞的功能，来对抗癌症。

首先，我们了解一下PD-1/PD-L1途径的基本原理。PD-1是一种表达于活化的T细胞、B细胞和自然杀伤（NK）细胞表面的蛋白质，而PD-L1则主要表达在抗原提呈细胞和其他一些类型的细胞上。当PD-1与PD-L1结合时，可以抑制T细胞的激活，减少其增殖能力和细胞因子的产生，从而起到免疫抑制的作用。这种机制对于防止自身免疫反应过度活跃是非常重要的。

然而，在肿瘤微环境中，许多癌细胞会高表达PD-L1，通过与T细胞表面的PD-1相互作用，形成“刹车”效应，导致肿瘤特异性T细胞的功能受到抑制，不能有效地识别并杀伤肿瘤细胞。这就使得肿瘤能够逃避免疫系统的监视和攻击。

PD-1/PD-L1抑制剂的作用就是阻断这一途径，恢复或增强免疫系统对肿瘤的反应能力。具体来说：
1. PD-1抑制剂：这类药物通过特异性地结合到T细胞表面的PD-1分子上，阻止其与PD-L1的相互作用，从而解除对T细胞活性的抑制。
2. PD-L1抑制剂：这些药物则是直接针对肿瘤细胞或其他表达PD-L1的细胞，阻断它们向T细胞传递抑制信号的能力。

通过上述两种方式之一或两者结合使用，可以显著提高机体对肿瘤的免疫应答水平，促进T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤作用，达到治疗目的。目前，这类药物已被批准用于多种类型癌症的治疗，并显示出较好的疗效和安全性。