放射免疫分析（Radioimmunoassay，RIA）是一种用于测定生物样本中微量抗原物质的技术。其基本原理是利用了特异性抗体和放射性标记物之间的反应来定量检测目标分子。具体来说，放射免疫分析包括以下几个步骤：
1. 将已知量的放射性同位素标记的抗原（通常使用碘-125）与待测样品中的非标记抗原混合。
2. 在这个系统中加入过量的特异性抗体，使得所有能结合的位置都能被占据。由于抗体的数量是有限的，当存在未标记抗原时，它会和标记抗原竞争性地与抗体结合位点相结合。
3. 经过一段时间后，形成免疫复合物（即抗原-抗体复合物），这些复合物可以通过物理方法如离心或过滤从游离的标记抗原中分离出来。
4. 测量沉淀下来的免疫复合物中的放射活性。由于未标记抗原的存在会导致与抗体结合的标记抗原减少，因此通过比较标准曲线上的数据可以计算出样品中原有的非标记抗原浓度。
这种技术具有极高的灵敏度和特异性，在临床诊断、药物监测以及科学研究中应用广泛。不过需要注意的是，因为涉及到放射性物质的操作，所以必须在严格的安全条件下进行，并遵守相关的法规要求。
1. 将已知量的放射性同位素标记的抗原（通常使用碘-125）与待测样品中的非标记抗原混合。
2. 在这个系统中加入过量的特异性抗体，使得所有能结合的位置都能被占据。由于抗体的数量是有限的，当存在未标记抗原时，它会和标记抗原竞争性地与抗体结合位点相结合。
3. 经过一段时间后，形成免疫复合物（即抗原-抗体复合物），这些复合物可以通过物理方法如离心或过滤从游离的标记抗原中分离出来。
4. 测量沉淀下来的免疫复合物中的放射活性。由于未标记抗原的存在会导致与抗体结合的标记抗原减少，因此通过比较标准曲线上的数据可以计算出样品中原有的非标记抗原浓度。
这种技术具有极高的灵敏度和特异性，在临床诊断、药物监测以及科学研究中应用广泛。不过需要注意的是，因为涉及到放射性物质的操作，所以必须在严格的安全条件下进行，并遵守相关的法规要求。
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