细菌染色是微生物学中一项重要的技术，用于观察和鉴定细菌。最常用的细菌染色方法是革兰氏染色法，其基本步骤如下：
1. 制片 首先在干净的载玻片上滴加一滴生理盐水或蒸馏水，然后用接种环挑取少量待检菌落，在水中均匀涂抹成薄膜。让涂片自然干燥。
2. 固定 将制好的涂片通过火焰上方快速来回移动几次（约3-5次），以加热固定细菌于载玻片上。注意温度不可过高以免破坏细胞结构。
3. 初染 用结晶紫染液覆盖整个样本区域，染色1-2分钟。
4. 水洗 倾斜玻片并轻轻冲洗掉多余的染料，去除表面未结合的色素。
5. 碘化物媒染 加碘液（卢戈氏碘液）于涂膜上作用约1分钟，形成复合物使染色更加稳定。
6. 再次水洗 倾斜玻片并轻轻冲洗掉多余的碘液。
7. 脱色 用95%乙醇或丙酮-酒精混合溶液脱色30秒至1分钟。此步骤对于区分革兰氏阳性菌和阴性菌至关重要：革兰氏阳性菌会保持紫色，而革兰氏阴性菌则会被脱色。
8. 复染 使用番红染液复染约1分钟。这一步是为了使被脱色的革兰氏阴性菌恢复颜色，通常呈现为红色或粉红色。
9. 最终水洗 清除残留的染料，并用吸水纸轻轻吸干载玻片边缘多余的水分。
10. 封片与观察 在涂膜上滴加一滴香柏油后盖上盖玻片，在显微镜下进行观察。根据细菌的颜色和形态特征，可以初步判断其属于革兰氏阳性还是阴性菌群。

以上就是细菌染色的基本步骤，不同实验室可能在具体操作细节上有所差异，但大体流程相似。