竞争法免疫测定是一种常用的免疫学检测方法，主要用于检测样本中特定抗原的存在和浓度。其基本原理是利用了抗原与抗体之间特异性的结合反应。在竞争法免疫测定中，待测的未知抗原与已知的标记抗原（通常用酶、荧光素或放射性同位素等进行标记）竞争有限数量的特异性抗体结合位点。
具体过程如下：首先将样本中的未知抗原和一定量的标记抗原同时加入含有固定量特异性抗体的反应体系中。由于抗体量是固定的，当样本中待测抗原浓度较高时，它就会与更多的抗体结合，导致能够与抗体结合的标记抗原数量减少；反之，如果样本中待测抗原浓度较低，则会有更多标记抗原与抗体结合。
通过检测反应后剩余未结合或已结合的标记物量的变化（如酶促反应产生的颜色变化、荧光强度的变化等），可以间接反映出样本中目标抗原的实际含量。根据标准曲线，最终确定未知样品中的抗原浓度。
这种测定方法广泛应用于临床检验中各种疾病的诊断和治疗监测，例如药物滥用筛查、病毒抗体检测等领域。
具体过程如下：首先将样本中的未知抗原和一定量的标记抗原同时加入含有固定量特异性抗体的反应体系中。由于抗体量是固定的，当样本中待测抗原浓度较高时，它就会与更多的抗体结合，导致能够与抗体结合的标记抗原数量减少；反之，如果样本中待测抗原浓度较低，则会有更多标记抗原与抗体结合。
通过检测反应后剩余未结合或已结合的标记物量的变化（如酶促反应产生的颜色变化、荧光强度的变化等），可以间接反映出样本中目标抗原的实际含量。根据标准曲线，最终确定未知样品中的抗原浓度。
这种测定方法广泛应用于临床检验中各种疾病的诊断和治疗监测，例如药物滥用筛查、病毒抗体检测等领域。
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