HLA分型方法有多种，主要可以分为血清学方法和分子生物学方法两大类。下面对这两种类型的方法进行简要介绍：
1. 血清学方法：这是最早用于HLA分型的技术之一，主要包括微量淋巴细胞毒试验、混合淋巴细胞反应等。这些方法主要是通过检测抗原抗体结合后产生的效应来判断HLA类型的。例如，在微量淋巴细胞毒试验中，将待测个体的淋巴细胞与已知特异性的抗血清孵育，如果存在相应的HLA抗原，则会发生补体介导的细胞溶解现象，通过显微镜观察可以确定HLA类型。
2. 分子生物学方法：随着分子遗传学的发展，出现了更为准确和高效的HLA分型技术。主要包括PCR-SSP（聚合酶链反应-特异性引物）、PCR-SBT（序列特异性扩增产物测序）、PCR-SSO（序列特异性寡核苷酸探针杂交）等方法。
   - PCR-SSP是基于不同HLA等位基因之间存在特定的DNA序列差异，设计一系列针对这些差异区域的引物组合，通过PCR扩增后直接判断样本所属的HLA类型。
   - PCR-SBT则是先用通用引物进行初步扩增，然后再对产物测序，根据得到的核苷酸序列与已知数据库比对来确定具体的HLA分型。
   - PCR-SSO方法是将PCR产物与预先固定在固相载体上的多个特异性寡核苷酸探针杂交，通过检测杂交信号强弱来推断样本中的HLA基因类型。

以上这些技术各有优缺点，在实际应用中会根据实验室条件、成本考虑以及所需精度等因素选择合适的方法。随着技术的进步，分子生物学方法因其高准确性、快速性和自动化程度高等特点而逐渐成为主流的HLA分型手段。