动物实验的结果外推到人类临床应用是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素。首先，在选择实验动物时应尽量选用与人体生理、解剖结构及代谢途径相似的模型。例如，小鼠和大鼠常用于初步研究，但灵长类动物在某些方面可能更接近于人。
1. 评估物种间差异：尽管动物模型可以提供有价值的信息，但不同物种之间存在生物学上的显著差异。因此，在将实验结果应用于人类时，必须仔细分析这些差异对药物效应、毒性等的影响。
2. 药代动力学和药效学研究：通过比较动物与人之间的药代动力学（PK）参数如吸收、分布、代谢、排泄特性以及药效学（PD）指标的变化情况，可以更好地预测人体内的行为模式。
3. 剂量转换：基于体表面积或体重等因素将动物剂量转化为等效的人类剂量是常见的做法。然而，这并不总是准确无误，因为不同物种对药物的敏感性可能存在很大差异。
4. 安全性和有效性评估：在临床试验前进行充分的安全性评价是非常重要的步骤之一。这包括急性毒性、慢性毒性以及生殖毒性测试等，以确保新药或治疗方法对人体是安全有效的。
5. 临床试验设计：即使动物实验显示了积极的结果，也必须通过严格设计的临床试验来验证其对人类患者的有效性和安全性。I期至III期临床试验逐步扩大样本量，并最终确定最佳剂量、给药方案及潜在副作用等信息。

总之，在将动物研究结果外推到人类时，需要谨慎处理并结合多种数据来源来进行全面分析。同时，随着科学技术的发展，越来越多的非动物替代方法如体外细胞模型、计算机模拟技术也被广泛应用于药物开发过程中，以减少对动物实验的依赖。