继发性免疫缺陷的诊断主要依赖于详细的病史采集、体格检查以及一系列实验室检测。这类免疫缺陷是由其他疾病或因素引起的，如感染（例如HIV/AIDS）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、长期使用免疫抑制剂等。因此，在诊断时需要综合考虑患者的临床表现和可能的致病因素。
1. 病史采集：详细了解患者是否有慢性感染的历史、是否接受过器官移植手术、有无长期服用类固醇或其他免疫抑制药物的情况，以及家族中是否存在类似疾病等信息。
2. 体格检查：观察患者的一般状况，注意皮肤黏膜改变、淋巴结肿大等情况，并根据具体症状进行相关系统的重点检查。
3. 实验室检测：
   - 血常规及分类计数：查看白细胞总数及其分类是否正常。
   - 免疫球蛋白水平测定：评估IgG、IgA、IgM等免疫球蛋白的浓度，判断是否存在低丙种球蛋白血症等问题。
   - T淋巴细胞亚群分析：通过流式细胞术检测CD3 、CD4 和CD8 T细胞的比例及绝对值，了解T细胞功能状态。
   - B淋巴细胞功能测试：如抗原刺激后B细胞增殖反应测定等。
   - 补体系统检查：包括总补体量测定以及各成分活性的评估。
   - 针对特定病因的相关检测：如HIV抗体筛查、肿瘤标志物检测等。
4. 影像学与病理学检查：必要时进行胸部X线片、CT扫描或MRI成像，以及组织活检以排除潜在的恶性肿瘤或其他疾病。
5. 其他辅助诊断手段：根据具体情况选择性地应用遗传学分析、分子生物学技术等方法来进一步明确病因。

总之，继发性免疫缺陷的确诊需要结合临床表现和多种实验室检测结果，并且在治疗过程中需定期复查以监测病情变化。如果怀疑患者存在继发性免疫缺陷，建议及时转诊至专科医生处进行详细评估与处理。