微量残留白血病（Minimal Residual Disease, MRD）是指在经过治疗后，临床上已经无法通过常规检查手段发现肿瘤细胞，但体内仍然存在少量的肿瘤细胞。这些细胞数量极少，传统方法难以检测到，但在疾病复发中起着关键作用。目前用于检测MRD的方法主要有以下几种：
1. 流式细胞术：这是一种基于荧光标记抗体识别特定抗原的技术，可以高灵敏度地检测血液或骨髓样本中的异常细胞。流式细胞术能够同时分析单个细胞的多个参数，对于区分正常与肿瘤细胞非常有用。
2. 荧光原位杂交（FISH）：利用荧光标记的DNA探针与目标DNA序列特异性结合，在显微镜下观察其位置和数量变化。这种方法特别适用于检测染色体异常或基因重排等遗传学改变，对某些类型的白血病具有较高的诊断价值。
3. 实时定量PCR（qPCR）：通过扩增特定的核酸序列并实时监测扩增过程中的荧光信号强度变化来计算初始模板的数量。此方法灵敏度高、特异性强，适用于检测已知融合基因或突变等分子标志物。
4. 第二代测序技术（NGS）：随着基因组学的发展，NGS技术因其高效、快速和低成本的优势，在MRD检测中逐渐得到应用。它可以同时分析多个位点的遗传信息，不仅限于特定的基因突变或融合事件，还能发现新的生物标志物。
5. 多重PCR-毛细管电泳：结合了多重PCR扩增与毛细管电泳分离技术，可以同时检测多种分子靶标。该方法操作简便、结果直观，适用于临床常规实验室开展MRD监测工作。

以上各种方法各有优缺点，在实际应用中通常需要根据患者具体情况选择最合适的检测手段或联合使用几种不同的方法以提高准确性和可靠性。