血浆蛋白结合对药物分布有重要影响。当药物进入血液后，一部分会与血浆中的蛋白质（如白蛋白、α1-酸性糖蛋白等）发生可逆性的非共价结合，形成药物-蛋白复合物。这种结合状态下的药物无法通过毛细血管壁到达靶器官或组织，因此不能发挥药理作用。
1. 影响药物的分布体积：高血浆蛋白结合率的药物其分布体积较小，因为大部分药物被束缚在血液中；相反，低血浆蛋白结合率的药物则容易扩散到细胞外液甚至进入细胞内，导致分布体积较大。
2. 影响药物的清除速度：由于只有游离形式的药物能够被代谢或排泄，所以高血浆蛋白结合率的药物其消除过程会变慢。此外，当肾功能不全时，未与蛋白质结合的部分可能会增加，从而加速药物的清除。
3. 药物相互作用：两种或多于两种具有相似蛋白受体亲和力的药物同时使用时可能发生竞争性置换现象，这可能导致某种药物从蛋白上解离出来，使其游离浓度突然升高，进而引发毒性反应或者药效增强。
总之，了解血浆蛋白结合对于合理用药、预测药物之间的相互作用以及评估潜在的安全风险等方面都至关重要。
1. 影响药物的分布体积：高血浆蛋白结合率的药物其分布体积较小，因为大部分药物被束缚在血液中；相反，低血浆蛋白结合率的药物则容易扩散到细胞外液甚至进入细胞内，导致分布体积较大。
2. 影响药物的清除速度：由于只有游离形式的药物能够被代谢或排泄，所以高血浆蛋白结合率的药物其消除过程会变慢。此外，当肾功能不全时，未与蛋白质结合的部分可能会增加，从而加速药物的清除。
3. 药物相互作用：两种或多于两种具有相似蛋白受体亲和力的药物同时使用时可能发生竞争性置换现象，这可能导致某种药物从蛋白上解离出来，使其游离浓度突然升高，进而引发毒性反应或者药效增强。
总之，了解血浆蛋白结合对于合理用药、预测药物之间的相互作用以及评估潜在的安全风险等方面都至关重要。
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