BCR-ABL融合基因在临床上主要与慢性髓性白血病（CML）相关。这个融合基因是由于染色体9和22之间的易位导致的，形成了一个异常的小染色体22，也被称为费城染色体。这种易位导致了BCR（断裂点簇区）和ABL（一种酪氨酸激酶基因）两个基因的部分序列发生融合，生成了一个具有持续激活酪氨酸激酶活性的新蛋白，这被认为是CML发病的重要机制之一。
在临床上，检测到BCR-ABL融合基因对于诊断慢性髓性白血病至关重要。此外，该基因的存在也是选择治疗方案的重要依据。例如，针对BCR-ABL蛋白的酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼、达沙替尼等）已经成为CML的一线治疗方法。这些药物能够特异性地结合到BCR-ABL融合蛋白上，阻止其激活下游信号通路，从而达到治疗效果。
因此，BCR-ABL融合基因不仅对疾病的诊断具有重要意义，而且对于指导个体化治疗方案的选择、评估疗效及监测疾病进展等方面都有着不可替代的作用。
在临床上，检测到BCR-ABL融合基因对于诊断慢性髓性白血病至关重要。此外，该基因的存在也是选择治疗方案的重要依据。例如，针对BCR-ABL蛋白的酪氨酸激酶抑制剂（如伊马替尼、达沙替尼等）已经成为CML的一线治疗方法。这些药物能够特异性地结合到BCR-ABL融合蛋白上，阻止其激活下游信号通路，从而达到治疗效果。
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