原发性血小板增多症，也称为真性红细胞增多症-2或原发性血小板增多，是一种以骨髓中巨核细胞异常增生为特点的慢性骨髓增殖性疾病。在该病患者的骨髓象检查中，可以观察到以下特征：
1. 巨核细胞数量显著增加：这是最突出的表现之一，且巨核细胞的形态和大小不一。
2. 巨核细胞成熟障碍：可以看到大量的幼稚型或未成熟的巨核细胞，以及多倍体巨核细胞的比例增高。
3. 血小板增多：骨髓中血小板数量明显增加，并且可见成簇分布的现象。
4. 骨髓其他系别变化不大：红系、粒系等非巨核系统成分通常没有显著异常，但可能会出现轻微的增生或减少现象。
5. 有时可伴有纤维化：部分患者晚期可能出现骨髓纤维化的表现，如网状纤维增多等。
需要注意的是，诊断原发性血小板增多症时，除了骨髓象检查外，还需要结合临床症状、实验室检查结果（如血液学指标）及分子生物学检测等多种信息综合判断。
1. 巨核细胞数量显著增加：这是最突出的表现之一，且巨核细胞的形态和大小不一。
2. 巨核细胞成熟障碍：可以看到大量的幼稚型或未成熟的巨核细胞，以及多倍体巨核细胞的比例增高。
3. 血小板增多：骨髓中血小板数量明显增加，并且可见成簇分布的现象。
4. 骨髓其他系别变化不大：红系、粒系等非巨核系统成分通常没有显著异常，但可能会出现轻微的增生或减少现象。
5. 有时可伴有纤维化：部分患者晚期可能出现骨髓纤维化的表现，如网状纤维增多等。
需要注意的是，诊断原发性血小板增多症时，除了骨髓象检查外，还需要结合临床症状、实验室检查结果（如血液学指标）及分子生物学检测等多种信息综合判断。
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