M4型急性髓系白血病（AML-M4）是一种混合表型的急性白血病，其特点是同时具有粒细胞和单核细胞特征。在染色体异常方面，M4型白血病可以表现出多种遗传学改变，常见的包括：
1. 染色体重排：如t(8;21)(q22;q22)，这是AML中较为常见的一种易位，在M4中也可见到。
2. 11号染色体异常：涉及MLL基因的重排，如t(9;11)(p22;q23)等。
3. 染色体缺失或增加：如-7/7q-, 8, -5/5q-, 21 等。这些非整倍体现象在M4型白血病中也较为常见，尤其是染色体7的异常与预后不良有关。
4. 其他少见但重要的遗传学改变：如inv(3)(q21;q26)或t(3;3)(q21;q26)，以及涉及CBFB基因的重排等。
需要注意的是，并非所有M4型白血病患者都会出现上述染色体异常，而且不同的个体之间可能存在较大差异。因此，在临床工作中需要结合患者的实际情况进行综合分析和判断。
1. 染色体重排：如t(8;21)(q22;q22)，这是AML中较为常见的一种易位，在M4中也可见到。
2. 11号染色体异常：涉及MLL基因的重排，如t(9;11)(p22;q23)等。
3. 染色体缺失或增加：如-7/7q-, 8, -5/5q-, 21 等。这些非整倍体现象在M4型白血病中也较为常见，尤其是染色体7的异常与预后不良有关。
4. 其他少见但重要的遗传学改变：如inv(3)(q21;q26)或t(3;3)(q21;q26)，以及涉及CBFB基因的重排等。
需要注意的是，并非所有M4型白血病患者都会出现上述染色体异常，而且不同的个体之间可能存在较大差异。因此，在临床工作中需要结合患者的实际情况进行综合分析和判断。
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