细胞毒活性检测是一种用于评估特定细胞或因子对靶细胞杀伤能力的方法。在免疫学研究和临床应用中，这项技术主要用于评价自然杀伤（NK）细胞、细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）、以及某些药物或抗体的细胞毒性作用。检测的基本原理是通过测量靶细胞被杀伤后释放出的特定标志物来判断其活性程度。
常用的细胞毒活性检测方法包括：
1. 放射性同位素释放法：如51铬（Cr）释放实验，先用放射性标记物标记靶细胞，再与效应细胞共培养一段时间后，通过测定上清液中放射性的含量来评估杀伤效果。
2. 酶联免疫吸附试验（ELISA）：利用特定酶标底物颜色变化或荧光强度的变化反映靶细胞损伤的程度。
3. MTT比色法：基于活细胞能够将MTT还原成蓝色甲臜颗粒的特性，通过测定OD值来间接评估细胞存活率及死亡情况。
4. 流式细胞术：使用标记有荧光染料的抗体识别并定量分析被杀伤的靶细胞。
这些方法各有优缺点，在选择具体检测手段时需根据实验目的、条件以及所需结果精确度等因素综合考虑。
常用的细胞毒活性检测方法包括：
1. 放射性同位素释放法：如51铬（Cr）释放实验，先用放射性标记物标记靶细胞，再与效应细胞共培养一段时间后，通过测定上清液中放射性的含量来评估杀伤效果。
2. 酶联免疫吸附试验（ELISA）：利用特定酶标底物颜色变化或荧光强度的变化反映靶细胞损伤的程度。
3. MTT比色法：基于活细胞能够将MTT还原成蓝色甲臜颗粒的特性，通过测定OD值来间接评估细胞存活率及死亡情况。
4. 流式细胞术：使用标记有荧光染料的抗体识别并定量分析被杀伤的靶细胞。
这些方法各有优缺点，在选择具体检测手段时需根据实验目的、条件以及所需结果精确度等因素综合考虑。
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