M7即急性巨核细胞白血病,是一种较为特殊的白血病类型,其诊断有多个重要指标,下面将从细胞形态学、细胞化学染色、免疫学检查、细胞遗传学及分子生物学等方面进行详细阐述。
细胞形态学方面,骨髓中原始巨核细胞增多是关键特征。原始巨核细胞大小不一,通常比其他原始细胞大,形态多样,可呈圆形、椭圆形或不规则形。胞核大,呈圆形或椭圆形,常偏位,染色质较细致,有1 - 3个核仁。胞质量少,呈蓝色或深蓝色,无颗粒,周边可呈云雾状或有伪足样突起。电镜下可见血小板过氧化物酶(PPO)阳性,这是巨核细胞系的特异性标志,有助于与其他类型的原始细胞相鉴别。
细胞化学染色中,血小板过氧化物酶(PPO)阳性对M7的诊断具有重要意义,它是巨核细胞及其前体细胞的特异性标志酶。此外,酸性磷酸酶染色呈强阳性,且不被酒石酸抑制,这与其他类型白血病有所不同。糖原染色(PAS)在部分病例中可呈阳性反应,表现为粗细不等的阳性颗粒或块状物。
免疫学检查是诊断M7的重要手段。巨核细胞特异性的抗原如CD41、CD42和CD61等表达阳性。CD41是血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物,CD42是血小板膜糖蛋白Ⅰb - Ⅸ - Ⅴ复合物,CD61是血小板膜糖蛋白Ⅲa。这些抗原在巨核细胞及其前体细胞上高度表达,通过流式细胞术检测这些抗原的表达情况,能够准确地识别巨核细胞,对于M7的诊断和鉴别诊断具有重要价值。
细胞遗传学及分子生物学方面,M7患者常伴有染色体异常,如inv(3)(q21q26)、t(3;3)(q21;q26)等,这些异常可能导致某些基因的表达失调,从而影响巨核细胞的正常分化和增殖。此外,一些分子生物学改变如基因突变等也可能在M7的发生发展中起重要作用,但目前相关研究仍在不断深入。
综上所述,M7的诊断需要综合细胞形态学、细胞化学染色、免疫学检查以及细胞遗传学和分子生物学等多
细胞形态学方面,骨髓中原始巨核细胞增多是关键特征。原始巨核细胞大小不一,通常比其他原始细胞大,形态多样,可呈圆形、椭圆形或不规则形。胞核大,呈圆形或椭圆形,常偏位,染色质较细致,有1 - 3个核仁。胞质量少,呈蓝色或深蓝色,无颗粒,周边可呈云雾状或有伪足样突起。电镜下可见血小板过氧化物酶(PPO)阳性,这是巨核细胞系的特异性标志,有助于与其他类型的原始细胞相鉴别。
细胞化学染色中,血小板过氧化物酶(PPO)阳性对M7的诊断具有重要意义,它是巨核细胞及其前体细胞的特异性标志酶。此外,酸性磷酸酶染色呈强阳性,且不被酒石酸抑制,这与其他类型白血病有所不同。糖原染色(PAS)在部分病例中可呈阳性反应,表现为粗细不等的阳性颗粒或块状物。
免疫学检查是诊断M7的重要手段。巨核细胞特异性的抗原如CD41、CD42和CD61等表达阳性。CD41是血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物,CD42是血小板膜糖蛋白Ⅰb - Ⅸ - Ⅴ复合物,CD61是血小板膜糖蛋白Ⅲa。这些抗原在巨核细胞及其前体细胞上高度表达,通过流式细胞术检测这些抗原的表达情况,能够准确地识别巨核细胞,对于M7的诊断和鉴别诊断具有重要价值。
细胞遗传学及分子生物学方面,M7患者常伴有染色体异常,如inv(3)(q21q26)、t(3;3)(q21;q26)等,这些异常可能导致某些基因的表达失调,从而影响巨核细胞的正常分化和增殖。此外,一些分子生物学改变如基因突变等也可能在M7的发生发展中起重要作用,但目前相关研究仍在不断深入。
综上所述,M7的诊断需要综合细胞形态学、细胞化学染色、免疫学检查以及细胞遗传学和分子生物学等多

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