标记技术是临床检验技士工作中常用的重要技术手段，其基本原理主要基于将标记物与被检测物质进行特异性结合，通过对标记物的检测间接反映被检测物质的存在、含量或特性等信息。

在免疫标记技术中，抗原和抗体具有高度特异性结合的特性。以酶标记技术为例，首先将酶与抗体或抗原进行化学结合，形成酶标记物。当酶标记的抗体与相应抗原结合后，在加入酶的底物时，酶能催化底物发生化学反应，产生可检测的信号，如颜色变化。通过测量颜色的深浅程度，就可以对样本中抗原或抗体的含量进行定量分析。这种技术利用了酶的高效催化作用和抗原 - 抗体反应的特异性，大大提高了检测的灵敏度和准确性。

荧光标记技术则是利用荧光物质作为标记物。荧光物质在特定波长的激发光照射下会发出荧光，将荧光物质与抗体或其他生物分子结合后，当标记物与目标物质结合，在激发光的作用下就会产生荧光信号。通过检测荧光的强度、波长等参数，能够对目标物质进行定性和定量检测。这种技术具有灵敏度高、可实现多标记同时检测等优点，在细胞分析、免疫荧光染色等方面应用广泛。

放射性核素标记技术是用放射性核素标记抗原或抗体。放射性核素会不断地发射出射线，通过放射性测量仪器可以检测到射线的强度。当标记的抗原或抗体与相应的物质结合后，通过测量放射性强度就可以了解结合情况，从而对目标物质进行检测。不过，由于放射性核素存在一定的辐射危害，其使用受到一定限制。

总之，标记技术的基本原理都是利用标记物的可检测特性以及标记物与被检测物质的特异性结合，为临床检验提供了准确、灵敏的检测方法，在疾病的诊断、治疗监测等方面发挥着重要作用。