免疫电泳是将区带电泳与免疫扩散相结合的一种免疫化学分析技术，其操作步骤如下：

首先是准备工作。要准备合适的琼脂糖凝胶板，一般选用一定浓度（如1% - 1.5%）的琼脂糖，加热融化后均匀铺在载玻片或特制的电泳板上，厚度通常为2 - 3mm，待其冷却凝固。同时准备好电泳仪、加样器、抗血清等实验所需的试剂和器材。

接着进行加样。用打孔器在琼脂糖凝胶板上按一定的间距打出小孔，一般孔径为3 - 4mm。使用加样器准确吸取待检抗原样品，加入到小孔中，加样量要适当，避免溢出。加样完成后，将凝胶板放入电泳槽中，注意电极方向正确，使抗原能够在电场作用下向相应的电极移动。

然后进行电泳。接通电源，设置合适的电压和电流，一般电压为10 - 15V/cm，电泳时间根据抗原的性质和凝胶的长度而定，通常为1 - 2小时。在电泳过程中，抗原会根据其电荷和分子量的不同在凝胶中进行分离，形成不同的区带。

之后是加抗血清。电泳结束后，在凝胶板的一侧挖一条与电泳方向平行的槽，用加样器将相应的抗血清加入到槽中。抗血清会在凝胶中向抗原区带扩散，与抗原相遇后形成抗原 - 抗体复合物。

最后是观察结果。将凝胶板放在湿盒中，在适宜的温度（如37℃）下放置18 - 24小时，使抗原和抗体充分反应。反应结束后，可通过直接观察或染色等方法来观察沉淀线的形成。沉淀线的位置、形状和数量可以反映抗原的种类和性质，根据沉淀线的特征可以对样品进行分析和鉴定。

免疫电泳操作需要严格按照步骤进行，注意加样量、电泳条件等因素，以确保实验结果的准确性和可靠性。