在临床免疫学和免疫检验领域,有多种常见的系统,下面为你详细介绍。
首先是补体系统。补体是存在于人和脊椎动物血清、组织液和细胞膜表面的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。补体系统有经典激活途径、旁路激活途径和MBL激活途径。经典途径主要由抗原 - 抗体复合物启动,在感染后期发挥重要作用;旁路途径可不依赖抗体,在感染早期即可发挥效应;MBL途径则是由MBL与病原体结合后启动。补体系统具有溶解靶细胞、调理吞噬、介导炎症反应等多种生物学功能,在机体抗感染免疫、免疫病理损伤等过程中都有重要意义。
其次是细胞因子网络系统。细胞因子是由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。常见的细胞因子有白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等。它们通过与相应受体结合,调节细胞的生长、分化和功能,在免疫应答、炎症反应、造血调控等方面发挥着关键作用。细胞因子之间相互作用,形成复杂的网络,共同维持机体的免疫平衡。
再者是主要组织相容性复合体(MHC)系统。MHC是一组紧密连锁的基因群,编码的分子在免疫识别和免疫应答中起重要作用。在人类,MHC称为人类白细胞抗原(HLA)系统。HLA分子分为Ⅰ类和Ⅱ类,Ⅰ类分子广泛分布于有核细胞表面,主要参与内源性抗原的递呈,供CD8 T细胞识别;Ⅱ类分子主要表达于抗原递呈细胞表面,参与外源性抗原的递呈,供CD4 T细胞识别。MHC在器官移植、疾病易感性、免疫调节等方面都有重要的临床意义。
另外,还有免疫系统的信号转导系统。免疫细胞在接受抗原、细胞因子等刺激后,需要通过信号转导将胞外信号传递到胞内,从而启动细胞的活化、增殖、分化等生物学效应。信号转导系统由众多的信号分子和信号通路组成,如T细胞受体信号转导通路、B细胞受体信号转导通路等。这些信号通路的异常可能导致免疫功能紊乱,引发自身免疫性疾病、免疫缺陷病等。
最后是免疫球蛋白系统。免疫球蛋白是B淋巴细胞受抗原刺激后增殖分化
首先是补体系统。补体是存在于人和脊椎动物血清、组织液和细胞膜表面的一组经活化后具有酶活性的蛋白质。补体系统有经典激活途径、旁路激活途径和MBL激活途径。经典途径主要由抗原 - 抗体复合物启动,在感染后期发挥重要作用;旁路途径可不依赖抗体,在感染早期即可发挥效应;MBL途径则是由MBL与病原体结合后启动。补体系统具有溶解靶细胞、调理吞噬、介导炎症反应等多种生物学功能,在机体抗感染免疫、免疫病理损伤等过程中都有重要意义。
其次是细胞因子网络系统。细胞因子是由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成、分泌的一类具有广泛生物学活性的小分子蛋白质。常见的细胞因子有白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等。它们通过与相应受体结合,调节细胞的生长、分化和功能,在免疫应答、炎症反应、造血调控等方面发挥着关键作用。细胞因子之间相互作用,形成复杂的网络,共同维持机体的免疫平衡。
再者是主要组织相容性复合体(MHC)系统。MHC是一组紧密连锁的基因群,编码的分子在免疫识别和免疫应答中起重要作用。在人类,MHC称为人类白细胞抗原(HLA)系统。HLA分子分为Ⅰ类和Ⅱ类,Ⅰ类分子广泛分布于有核细胞表面,主要参与内源性抗原的递呈,供CD8 T细胞识别;Ⅱ类分子主要表达于抗原递呈细胞表面,参与外源性抗原的递呈,供CD4 T细胞识别。MHC在器官移植、疾病易感性、免疫调节等方面都有重要的临床意义。
另外,还有免疫系统的信号转导系统。免疫细胞在接受抗原、细胞因子等刺激后,需要通过信号转导将胞外信号传递到胞内,从而启动细胞的活化、增殖、分化等生物学效应。信号转导系统由众多的信号分子和信号通路组成,如T细胞受体信号转导通路、B细胞受体信号转导通路等。这些信号通路的异常可能导致免疫功能紊乱,引发自身免疫性疾病、免疫缺陷病等。
最后是免疫球蛋白系统。免疫球蛋白是B淋巴细胞受抗原刺激后增殖分化

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