显微镜下细胞计数有诸多严格要求，以下从多个方面进行详细阐述。

在标本采集与处理方面，标本采集要严格按照规范操作。比如采集血液标本时，需采用正确的采血方法，避免标本受到污染、发生溶血等情况。标本采集后应尽快进行处理和计数，防止细胞形态改变或细胞溶解影响计数结果。对于需要抗凝的标本，要选择合适的抗凝剂并保证其用量准确，如采集血常规标本常用EDTA - K2抗凝，过量或不足都会对细胞计数造成影响。

对于计数板的使用，计数板必须清洁、干燥，无划痕和杂质。使用前需用绸布轻轻擦拭计数板和盖玻片，保证二者的光学平面光洁。盖玻片应正确覆盖在计数板上，使其与计数室之间形成均匀的液流空间。加样时要使用合适的吸管，将标本准确地滴加在盖玻片边缘，让标本自然渗入计数室，避免产生气泡。若有气泡，需重新加样，因为气泡会占据计数空间，导致计数结果不准确。

在显微镜操作上，要选择合适的放大倍数。一般先使用低倍镜找到计数区域，再转换到高倍镜进行细胞计数。显微镜的光线要调节适宜，过强或过弱的光线都会影响对细胞的观察和识别。在计数过程中，要遵循一定的计数原则，如采用“数上不数下，数左不数右”的方法，避免重复计数或漏计。同时，为保证计数结果的准确性，通常需要在多个计数区域进行计数，然后取平均值。对于压线的细胞，要按照既定规则进行计数。

此外，操作人员的技术水平和操作熟练程度也至关重要。操作人员应经过专业培训，熟悉细胞的形态特征，能够准确区分不同类型的细胞和杂质。在计数过程中要保持专注，避免主观因素对计数结果的影响。计数完成后，要对计数结果进行认真记录和审核，若结果出现异常，需重新进行计数或查找可能的原因。