补体总活性测定是临床检验中的一项重要内容，其结果会受到多种因素的影响。

首先是标本采集与处理因素。标本采集过程中若发生溶血，红细胞释放的某些成分会干扰补体活性测定，因为溶血会使补体与红细胞膜上的抗原抗体复合物发生非特异性结合，从而消耗补体，导致测定结果偏低。标本采集后若未及时分离血清，补体可能会因室温下的酶活性而发生降解，影响其活性。此外，标本保存不当，如反复冻融，会破坏补体的结构和功能，使补体活性降低。

其次是试剂因素。补体总活性测定所使用的试剂，如溶血素、绵羊红细胞等的质量至关重要。溶血素的效价不准确或不稳定，会导致溶血反应的程度出现偏差，进而影响补体活性的测定结果。绵羊红细胞的新鲜度和状态也会影响实验结果，若红细胞保存时间过长或受到污染，其与补体的反应能力会下降，造成测定误差。

再者是实验操作因素。实验过程中的温度、pH值等条件对补体活性测定有显著影响。补体的活性在一定温度范围内较为稳定，温度过高会使补体蛋白变性失活，温度过低则会抑制补体的活性。pH值偏离适宜范围也会影响补体的活性和反应速度，导致测定结果不准确。另外，加样的准确性和均匀性也会影响结果，加样量的误差或混合不均匀会使反应体系中的成分比例失调，影响补体与其他物质的反应，从而使测定结果不可靠。

最后是仪器设备因素。用于测定的仪器，如分光光度计等的准确性和稳定性会对结果产生影响。仪器的波长准确性、吸光度线性等指标若不符合要求，会导致测定的吸光度值不准确，进而影响补体总活性的计算结果。仪器的日常维护和校准不到位，也可能使测定结果出现偏差。

综上所述，补体总活性测定受标本采集与处理、试剂、实验操作和仪器设备等多种因素的综合影响。在临床检验中，必须严格控制这些因素，以确保测定结果的准确性和可靠性。