肿瘤抗原是指细胞癌变过程中出现的新抗原及过度表达的抗原物质的总称。根据肿瘤抗原特异性和肿瘤发生情况，可将其分为以下几类。

首先是根据肿瘤抗原特异性分类。肿瘤特异性抗原（TSA）是肿瘤细胞特有的或只存在于某种肿瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。这类抗原一般是通过化学或物理因素诱发肿瘤，以及病毒诱发的肿瘤中发现。例如化学致癌剂甲基胆蒽诱发的肉瘤，其表达的肿瘤特异性移植抗原就属于TSA。这些抗原能被机体免疫系统识别，激发机体的抗肿瘤免疫应答。肿瘤相关抗原（TAA）是指非肿瘤细胞所特有的，正常细胞也可表达的抗原，但在肿瘤发生的机体中，其含量会明显增加。如甲胎蛋白（AFP），在胎儿期由肝细胞和卵黄囊细胞合成，出生后其含量急剧下降，当发生原发性肝癌时，AFP水平会显著升高，因此AFP可作为肝癌辅助诊断的重要指标。癌胚抗原（CEA）也是一种TAA，在多种恶性肿瘤如结直肠癌、胃癌、肺癌等患者血清中，CEA水平可升高，常用于肿瘤的辅助诊断和病情监测。

其次是根据肿瘤发生的情况分类。化学或物理因素诱发的肿瘤抗原，这类抗原具有高度的个体特异性，即用同一化学致癌剂或物理辐射诱发的肿瘤，在不同个体或同一个体的不同部位发生时，其肿瘤抗原特异性和免疫原性各不相同。病毒诱发的肿瘤抗原，由病毒感染引起的肿瘤细胞可表达病毒诱导的肿瘤抗原，这类抗原具有较强的免疫原性，同一种病毒诱发的不同类型肿瘤，均可表达相同的抗原，且具有较强的免疫原性。自发性肿瘤抗原，指一些无明确诱发因素的肿瘤所表达的抗原，部分自发性肿瘤类似于化学诱发的肿瘤，具有各自独特的抗原性；另一部分则类似于病毒诱发的肿瘤，具有共同的抗原性。胚胎抗原，是在胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分，在胚胎后期减少，出生后逐渐消失，或仅存留极微量，但当细胞癌变时，此类抗原可重新合成，如前面提到的AFP和CEA。

综上所述，肿瘤抗原的分类有助于我们深入了解肿瘤的发生发展机制，为肿瘤的诊断、治疗及预防提供重要的理论