原发性免疫缺陷病是由于遗传因素或先天性因素导致免疫系统发育不全或免疫功能障碍引起的疾病，其诊断方法如下：

首先是病史采集。详细了解家族史非常关键，因为很多原发性免疫缺陷病具有遗传倾向，询问家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传方式。个人既往史也很重要，了解患者从出生后反复感染的情况，包括感染的频率、部位、病原体种类等。例如，反复发生呼吸道感染、肠道感染等可能提示免疫功能异常。同时，了解患者的生长发育情况，是否存在生长迟缓等现象。

体格检查也有重要意义。全面的体格检查可以发现一些与免疫缺陷相关的体征。如检查有无皮肤病变，湿疹可能与某些免疫缺陷病有关；注意淋巴结的大小、质地、有无肿大等，免疫系统异常时可能出现淋巴结的改变；查看肝脾是否肿大，这在一些免疫缺陷病中可能会出现。

实验室检查是诊断的重要依据。血常规检查可以了解白细胞、淋巴细胞等的数量和比例。免疫球蛋白测定能检测IgG、IgA、IgM等的水平，免疫球蛋白水平的异常可能提示免疫缺陷。T细胞和B细胞功能检测，如淋巴细胞增殖试验等，可以评估淋巴细胞的功能状态。补体系统检测，检测补体成分的含量和活性，补体缺陷也可能导致免疫功能异常。基因检测是确诊某些原发性免疫缺陷病的关键方法，通过检测相关基因的突变情况，能够明确病因，对于遗传咨询和治疗方案的制定有重要指导意义。

影像学检查也可辅助诊断。胸部X线或CT检查可以观察肺部的情况，了解是否存在反复感染导致的肺部病变，如支气管扩张等。

通过综合运用以上多种诊断方法，才能准确诊断原发性免疫缺陷病，为后续的治疗和管理提供依据。