急性髓系白血病（AML）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，根据世界卫生组织（WHO）分类以及FAB（法国、美国、英国）协作组分类，有不同的分型。

FAB分型将急性髓系白血病分为M0 - M7共8种类型。M0型为急性髓细胞白血病微分化型，骨髓原始细胞≥30%，无嗜天青颗粒及Auer小体，核仁明显，髓过氧化物酶（MPO）及苏丹黑B阳性细胞＜3%，电镜下MPO阳性，CD33或CD13等髓系标志可呈阳性。M1型是急性粒细胞白血病未分化型，原粒细胞（Ⅰ型 Ⅱ型）占骨髓非红系有核细胞（NEC）的90%以上，其中至少3%以上细胞为MPO阳性。M2型即急性粒细胞白血病部分分化型，原粒细胞占骨髓NEC的30% - 89%，其他粒细胞＞10%，单核细胞＜20%。M3型为急性早幼粒细胞白血病，骨髓中以颗粒增多的早幼粒细胞为主，此类细胞在NEC中≥30%。M4型是急性粒 - 单核细胞白血病，骨髓中原始细胞占NEC的30%以上，各阶段粒细胞占30% - 80%，各阶段单核细胞＞20%。M5型为急性单核细胞白血病，又分为M5a（未分化型）和M5b（部分分化型），M5a骨髓原单核细胞占NEC的≥80%，M5b原单核细胞、幼单核细胞及单核细胞占NEC的＞30%，原单核细胞＜80%。M6型是红白血病，骨髓中幼红细胞≥50%，NEC中原始细胞（Ⅰ型 Ⅱ型）≥30%。M7型为急性巨核细胞白血病，骨髓中原始巨核细胞≥30%，血小板抗原阳性，血小板过氧化物酶阳性。

WHO分型在FAB分型基础上，结合了细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学特征进行更细致的分类，包括伴有重现性遗传学异常AML、伴有骨髓增生异常相关改变的AML、治疗相关髓系肿瘤、非特殊类型AML等。这种分型