M1即急性髓细胞白血病未分化型，诊断M1需要做多项关键检查。

首先是血常规检查。血常规能反映外周血中各类血细胞的数量和形态。在M1患者中，白细胞计数常明显升高，可出现原始粒细胞，同时红细胞和血红蛋白可能有不同程度的降低，呈现贫血表现，血小板计数也可能减少，这有助于初步判断患者的血液基本情况，为后续诊断提供线索。

细胞化学染色检查也极为重要。常用的有过氧化物酶（POX）染色，M1患者的原始粒细胞POX染色多呈阳性反应，这是与其他类型白血病鉴别的重要依据之一。还有苏丹黑B（SB）染色，其结果也有助于确定原始细胞的性质，辅助判断是否为髓系来源。

免疫表型分析是诊断M1的关键检查手段。通过检测细胞表面的抗原表达情况，能够准确判断白血病细胞的来源和分化阶段。M1患者通常会表达髓系相关抗原，如CD13、CD33等，同时不表达淋巴细胞相关抗原，这对于明确诊断和与其他类型白血病进行区分具有重要意义。

染色体和基因检测同样不可或缺。部分M1患者可能存在特定的染色体异常和基因突变，如FLT3 - ITD、NPM1等基因突变。这些异常不仅有助于诊断，还能为预后评估和治疗方案的选择提供重要参考。例如，存在某些特定基因突变的患者预后可能相对较差，需要更积极的治疗。

此外，凝血功能检查也很有必要。M1患者可能会出现凝血功能异常，表现为凝血时间延长、纤维蛋白原降低等，这对于判断患者是否存在弥散性血管内凝血（DIC）等并发症有重要意义，因为DIC会严重影响患者的预后，及时发现并处理至关重要。通过综合这些关键检查结果，才能准确诊断M1，并制定出合理的治疗方案。