由于不清楚具体所指的“该病”是什么疾病，以下以常见的感染性疾病、血液系统疾病和代谢性疾病为例，介绍它们各自的实验诊断方法。

对于感染性疾病，比如细菌感染，常用的实验诊断方法首先是标本涂片镜检，通过对痰液、尿液、血液等标本进行涂片，经过染色后在显微镜下观察细菌的形态、大小、排列等特征，从而初步判断细菌的种类。细菌培养是确诊细菌感染的重要方法，将标本接种在合适的培养基上，在适宜的条件下培养一段时间，观察菌落的形态、颜色、大小等，还可以进行生化反应试验来进一步鉴定细菌。此外，血清学检测可以检测患者血清中针对病原体的抗体，如IgM抗体提示近期感染，IgG抗体可能表示既往感染或处于感染恢复期。分子生物学方法如PCR技术能够快速、灵敏地检测病原体的核酸，有助于早期诊断。

血液系统疾病方面，血常规是最基本的检查，通过检测红细胞、白细胞、血小板的数量、形态和比例等指标，初步判断是否存在贫血、感染、血液系统肿瘤等疾病。骨髓穿刺和活检是诊断白血病、再生障碍性贫血等血液系统疾病的关键方法，通过观察骨髓中造血细胞的形态、数量和比例，明确疾病的类型和分期。凝血功能检测包括凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原等指标，用于评估患者的凝血功能，诊断凝血障碍性疾病。

代谢性疾病如糖尿病，血糖检测是诊断的主要依据，包括空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白检测。空腹血糖能反映基础血糖水平，餐后血糖可以了解进食后血糖的变化情况，糖化血红蛋白则可以反映过去2 - 3个月的平均血糖水平。此外，还可以检测胰岛素、C肽等指标，评估胰岛β细胞的功能。血脂检测包括总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇等，用于诊断高脂血症等代谢性疾病。

不同的疾病有不同的实验诊断方法，临床医生需要根据患者的症状、体征和病史，选择合适的实验检查项目，综合分析结果，以做出准确的诊断。