假单胞菌属检验方法主要有以下几种：

标本采集方面，根据感染部位不同采集相应标本，如痰液、尿液、血液、脑脊液、穿刺液等。采集时需严格遵循无菌操作原则，避免污染。

直接涂片检查是初步检验方法。将标本涂片，进行革兰氏染色后镜检。假单胞菌属细菌为革兰氏阴性杆菌，形态细长，大小不一，呈单个、成双或短链状排列。通过直接涂片可初步判断是否存在疑似假单胞菌属细菌，为后续检验提供方向。

分离培养是关键步骤。常用培养基有血琼脂平板、麦康凯琼脂平板等。血琼脂平板可观察细菌的溶血情况，麦康凯琼脂平板用于筛选革兰氏阴性菌。将标本接种于培养基上，在35℃ - 37℃环境下培养18 - 24小时。假单胞菌属细菌在血琼脂平板上可形成圆形、光滑、湿润、边缘整齐的菌落，有些菌株可产生水溶性色素，如绿脓素、荧光素等，有助于初步鉴别。在麦康凯琼脂平板上，菌落呈无色透明或半透明。

生化鉴定是进一步确定菌种的重要方法。假单胞菌属细菌具有多种生化特性，可通过一系列生化试验进行鉴定。氧化酶试验是重要的鉴别试验，假单胞菌属细菌氧化酶试验通常为阳性。还可进行葡萄糖氧化发酵试验，假单胞菌属细菌一般为氧化型，不发酵葡萄糖。此外，触酶试验、硝酸盐还原试验、明胶液化试验等也可用于辅助鉴定。不同种的假单胞菌在生化反应上存在差异，通过综合分析生化试验结果，可准确鉴定到种。

血清学鉴定可采用已知的抗血清与分离培养得到的细菌进行凝集试验，以确定细菌的血清型。这对于流行病学调查和追踪感染源具有重要意义。

分子生物学方法近年来也逐渐应用于假单胞菌属的检验。如聚合酶链反应（PCR）技术，可通过扩增细菌特定的基因片段来快速、准确地鉴定假单胞菌属细菌，具有灵敏度高、特异性强的特点。还可进行基因测序，分析细菌的基因序列，与已知的假单胞菌属基因序列进行比对，进一步明确菌种。

药物敏感试验也很重要。通过该试验可了解