再生障碍性贫血的病因、发病机制和临床特征是什么？为了帮助各位考生了解，医学教育网搜集整理如下：

病因

继发性再障的病因主要有：①药物和化学因素如氯霉素、治疗肿瘤的细胞毒药物苯、杀虫剂等；②感染因素：如肝炎病毒、EB病毒等；③电离辐射：如X线、放射性同位素等；

④内分泌因素：如腺脑垂体功能减退症及其他因素如妊娠并发AA。

发病机制

目前公认的有：①造血干细胞异常；②造血微环境缺陷；③免疫机制异常；④遗传倾向。

造血微环境示意图

临床特征

进行性贫血、出血和感染，而肝、脾、淋巴结不肿大。

急性AA：起病急，进展迅速，病程短。贫血呈进行性，常伴有严重出血，出血部位广泛并常有内脏出血；半数以上病例起病时即有感染，严重者可发生败血症。此型又称重型再障-Ⅰ型。

慢性AA：起病缓慢，病程进展慢较平稳，病程较长，一般在4年以上，有的可长达十余年。以贫血为主，出血和感染较轻，此型又称轻型再障。如病情恶化，转为重型AA，称为重型再障-Ⅱ型。

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