在生物化学中，RNA合成的终止主要通过两种机制实现，这取决于是原核生物还是真核生物。
1. 在原核生物中，RNA聚合酶的转录终止可以分为依赖ρ因子（rho factor）和不依赖ρ因子两类。依赖ρ因子的终止过程涉及到一个六聚体蛋白质ρ因子，它能与新生的RNA链结合，并沿着RNA移动直到遇到正在合成RNA的RNA聚合酶。这时，ρ因子会促使RNA从DNA模板上解离下来，从而终止转录过程。而不依赖ρ因子的终止则依靠特定的DNA序列，这些序列能够形成茎环结构（发夹结构），这种结构加上随后的一段富含A和U的区域有助于使RNA与DNA模板分离，导致转录停止。
2. 在真核生物中，RNA合成的终止机制较为复杂。对于mRNA前体而言，其转录终止通常发生在多聚腺苷酸化信号（如AAUAAA序列）之后约10-30个核苷酸处。当RNA聚合酶II遇到这些特定序列时，它会暂停并招募一系列蛋白质因子来完成多聚腺苷酸尾巴的添加过程，随后促进转录复合物解体和RNA从DNA模板上释放。
总之，无论是原核还是真核生物，都有专门的机制确保在正确的位置终止RNA合成，以保证遗传信息准确无误地传递。
1. 在原核生物中，RNA聚合酶的转录终止可以分为依赖ρ因子（rho factor）和不依赖ρ因子两类。依赖ρ因子的终止过程涉及到一个六聚体蛋白质ρ因子，它能与新生的RNA链结合，并沿着RNA移动直到遇到正在合成RNA的RNA聚合酶。这时，ρ因子会促使RNA从DNA模板上解离下来，从而终止转录过程。而不依赖ρ因子的终止则依靠特定的DNA序列，这些序列能够形成茎环结构（发夹结构），这种结构加上随后的一段富含A和U的区域有助于使RNA与DNA模板分离，导致转录停止。
2. 在真核生物中，RNA合成的终止机制较为复杂。对于mRNA前体而言，其转录终止通常发生在多聚腺苷酸化信号（如AAUAAA序列）之后约10-30个核苷酸处。当RNA聚合酶II遇到这些特定序列时，它会暂停并招募一系列蛋白质因子来完成多聚腺苷酸尾巴的添加过程，随后促进转录复合物解体和RNA从DNA模板上释放。
总之，无论是原核还是真核生物，都有专门的机制确保在正确的位置终止RNA合成，以保证遗传信息准确无误地传递。
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