新生儿败血症是指新生儿期由细菌、病毒或真菌等微生物引起的全身性感染。早期识别和治疗对于改善预后至关重要，但新生儿败血症的临床表现往往不典型，诊断较为困难。以下是诊断新生儿败血症的一些关键点：
1. 临床症状：新生儿败血症的症状可以非常广泛且非特异性，包括但不限于喂养不良、体重下降、体温不稳定（过高或过低）、呼吸急促、黄疸加重、嗜睡或过度激惹、肌张力减低等。严重时可能出现休克表现如皮肤花斑、尿量减少。
2. 实验室检查：血常规检查可见白细胞计数异常，中性粒细胞比例增高或降低；C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平升高是感染的标志物。此外，还可以进行血液培养以确定病原体，并指导抗生素的选择与使用。
3. 其他辅助诊断：根据临床需要可能还会涉及到尿液分析、脑脊液检查（怀疑中枢神经系统受累）、胸片（排除肺炎）等其他相关检测项目。
4. 评分系统：为了提高早期识别率，临床上常采用一些新生儿败血症的风险评估工具或评分标准，如CRIB II (Clinical Risk Index for Babies) 或者 SNAPPE-II (Score for Neonatal Acute Physiology-Perinatal Extension II)，这些评分可以帮助医生快速判断患儿是否存在高风险因素。
5. 综合分析：最终诊断需结合临床表现、实验室检查结果以及影像学资料等多方面信息，必要时还需排除其他类似疾病如先天性代谢异常、遗传性疾病等。

当怀疑新生儿败血症时应立即启动抗生素治疗，并密切监测病情变化。同时积极寻找感染源并采取相应措施控制感染扩散。