核酸溶液的紫外吸收峰通常出现在约260纳米处。这一特性是由于核酸分子中嘌呤和嘧啶碱基的共轭双键系统所引起的。当核酸溶液受到紫外线照射时，这些碱基能够吸收特定波长范围内的光能，其中最显著的吸收发生在260纳米附近。
在实际应用中，这一性质被广泛用于测定核酸浓度以及评估样品纯度。例如，在分光光度计上测量吸光度值（A260），可以用来定量DNA或RNA溶液中的核酸含量。同时，通过比较260纳米与280纳米处的吸光度比值（A260/A280），还可以初步判断核酸样品是否受到蛋白质等其他物质污染，因为蛋白质的最大紫外吸收峰位于约280纳米。
需要注意的是，不同的核酸类型和构象可能对紫外吸收强度有所影响。例如，双链DNA相对于单链DNA在相同浓度下显示出较低的吸光度值；RNA由于含有额外的核糖基团，其紫外吸收特性也与DNA有所不同。因此，在进行相关实验时，了解这些差异有助于更准确地解释数据结果。
在实际应用中，这一性质被广泛用于测定核酸浓度以及评估样品纯度。例如，在分光光度计上测量吸光度值（A260），可以用来定量DNA或RNA溶液中的核酸含量。同时，通过比较260纳米与280纳米处的吸光度比值（A260/A280），还可以初步判断核酸样品是否受到蛋白质等其他物质污染，因为蛋白质的最大紫外吸收峰位于约280纳米。
需要注意的是，不同的核酸类型和构象可能对紫外吸收强度有所影响。例如，双链DNA相对于单链DNA在相同浓度下显示出较低的吸光度值；RNA由于含有额外的核糖基团，其紫外吸收特性也与DNA有所不同。因此，在进行相关实验时，了解这些差异有助于更准确地解释数据结果。
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