当神经信号到达突触前膜时，它会触发一系列反应，导致储存于突触小泡内的化学递质被释放到突触间隙中。这些化学物质随后扩散并结合到位于突触后膜上的特异性受体上，从而影响突触后细胞的活动。
根据递质与受体结合后产生的效果不同，可以将这种作用分为兴奋性和抑制性两种类型：
1. 兴奋性效应：当递质（如乙酰胆碱、谷氨酸等）与突触后膜上的相应受体结合时，它会促使离子通道打开。通常情况下，这些是钠或钙的通道，允许正电荷流入细胞内，导致膜去极化。如果去极化的程度足够大，就能达到阈值水平并引发动作电位，即神经冲动，从而激活突触后神经元。
2. 抑制性效应：另一些递质（如γ-氨基丁酸、甘氨酸等）则与抑制性的受体结合，导致氯或钾的离子通道开放。这些阴离子进入细胞或者阳离子流出细胞，使得膜电位更加负化，即超极化。这会提高动作电位发生的阈值，使突触后神经元更难被激活。
此外，递质还可以通过与G蛋白偶联受体相互作用来间接影响突触后膜的生理状态。这种情况下，信号传导途径通常涉及第二信使系统的变化，如cAMP或IP3/DAG通路等，并可能引起细胞内部多种生化反应，从而调节神经元的功能活动。
总之，化学递质通过与突触后膜上的特定受体结合来改变其电位状态或者引发复杂的细胞内信号转导过程，进而调控目标神经元的兴奋性或抑制性。
根据递质与受体结合后产生的效果不同，可以将这种作用分为兴奋性和抑制性两种类型：
1. 兴奋性效应：当递质（如乙酰胆碱、谷氨酸等）与突触后膜上的相应受体结合时，它会促使离子通道打开。通常情况下，这些是钠或钙的通道，允许正电荷流入细胞内，导致膜去极化。如果去极化的程度足够大，就能达到阈值水平并引发动作电位，即神经冲动，从而激活突触后神经元。
2. 抑制性效应：另一些递质（如γ-氨基丁酸、甘氨酸等）则与抑制性的受体结合，导致氯或钾的离子通道开放。这些阴离子进入细胞或者阳离子流出细胞，使得膜电位更加负化，即超极化。这会提高动作电位发生的阈值，使突触后神经元更难被激活。
此外，递质还可以通过与G蛋白偶联受体相互作用来间接影响突触后膜的生理状态。这种情况下，信号传导途径通常涉及第二信使系统的变化，如cAMP或IP3/DAG通路等，并可能引起细胞内部多种生化反应，从而调节神经元的功能活动。
总之，化学递质通过与突触后膜上的特定受体结合来改变其电位状态或者引发复杂的细胞内信号转导过程，进而调控目标神经元的兴奋性或抑制性。
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