肾小球肾炎是一种常见的肾脏疾病，根据不同的分类标准，有多种类型。

按照起病急缓和病程长短，可分为急性肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎和慢性肾小球肾炎。急性肾小球肾炎起病急，通常在感染后1 - 3周发病，多见于儿童。临床表现主要有血尿、蛋白尿、水肿和高血压，可伴有一过性肾功能损害。多数患者预后良好，经适当治疗后可在数月内恢复。急进性肾小球肾炎起病也较急，病情进展迅速，肾功能在短时间内急剧恶化。患者常出现少尿或无尿，可伴有不同程度的血尿、蛋白尿等症状。如果不及时治疗，预后较差，可能很快发展为肾衰竭。慢性肾小球肾炎起病隐匿，病程较长，病情迁延不愈。临床表现多样，可出现蛋白尿、血尿、水肿、高血压等，肾功能逐渐减退，最终可能发展为慢性肾衰竭。

根据病因，可分为原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎。原发性肾小球肾炎病因不明，是肾脏本身的免疫性疾病，如微小病变性肾病、系膜增生性肾小球肾炎、膜性肾病等。微小病变性肾病多见于儿童，对激素治疗敏感，预后较好。系膜增生性肾小球肾炎可分为IgA肾病和非IgA系膜增生性肾小球肾炎，IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病，临床表现差异较大，部分患者病情进展相对缓慢，也有部分患者可发展为肾衰竭。膜性肾病好发于中老年人，容易发生血栓栓塞并发症。继发性肾小球肾炎是由其他疾病引起的，如系统性红斑狼疮、糖尿病、过敏性紫癜等。系统性红斑狼疮引起的狼疮性肾炎，除了有肾脏损害的表现外，还伴有发热、皮疹、关节痛等全身症状。糖尿病肾病是糖尿病常见的微血管并发症之一，早期可出现微量白蛋白尿，随着病情进展，可发展为大量蛋白尿和肾衰竭。过敏性紫癜性肾炎常发生于过敏性紫癜患者，除了皮肤紫癜外，还可出现血尿、蛋白尿等肾脏损害表现。

此外，还有遗传性肾小球肾炎，如Alport综合征，是一种遗传性疾病，主要表现为血尿、进行性肾功能减退，可伴有耳部和眼部异常。