新生儿黄疸是新生儿期最常见的表现之一,可分为生理性黄疸和病理性黄疸两大类。
生理性黄疸是新生儿时期特有的一种现象,由于胎儿在宫内低氧环境下,血液中的红细胞生成过多,且这类红细胞多不成熟,易被破坏,胎儿出生后,造成胆红素生成过多,约为成人的两倍;另一方面,新生儿肝脏功能不成熟,使胆红素代谢受限制等原因,造成新生儿在一段时间出现黄疸现象。一般足月儿生后2 - 3天出现黄疸,4 - 5天达高峰,5 - 7天消退,最迟不超过2周;早产儿黄疸多于生后3 - 5天出现,5 - 7天达高峰,7 - 9天消退,最长可延迟到3 - 4周。在此期间,小儿一般情况良好,不伴有其他临床症状,血清胆红素水平也在相应日龄及危险因素下的正常范围之内。
病理性黄疸的原因较为复杂,可由多种因素引起。其特点为黄疸出现早,生后24小时内即出现;黄疸程度重,血清胆红素足月儿大于221μmol/L、早产儿大于257μmol/L,或每日上升超过85μmol/L;黄疸持续时间长,足月儿超过2周,早产儿超过4周;黄疸退而复现;血清结合胆红素大于34μmol/L。病理性黄疸的病因主要包括胆红素生成过多,如红细胞增多症、头颅血肿、同族免疫性溶血等;肝脏胆红素代谢障碍,如缺氧和感染、先天性甲状腺功能低下等;胆汁排泄障碍,如先天性胆道闭锁、先天性胆总管囊肿等。病理性黄疸需要积极查找病因,并采取相应的治疗措施,以避免胆红素脑病等严重并发症的发生。
此外,还有一种特殊类型的黄疸叫做母乳性黄疸,其病因迄今尚未完全明确。一般认为与母乳中β - 葡萄糖醛酸苷酶水平较高有关,它可使肠道内的结合胆红素水解成未结合胆红素,再被肠壁吸收,增加了肠 - 肝循环,导致血中未结合胆红素升高。母乳性黄疸一般在生后3 - 5天出现,黄疸高峰可在生后2周左右,持续时间较长,可长达2 - 3个月。患儿一般情况良好,暂停母乳喂养3 - 5天后,黄疸可明显减轻,胆红素水平降低50%左右,若再恢复母乳喂养,黄疸不一定再
生理性黄疸是新生儿时期特有的一种现象,由于胎儿在宫内低氧环境下,血液中的红细胞生成过多,且这类红细胞多不成熟,易被破坏,胎儿出生后,造成胆红素生成过多,约为成人的两倍;另一方面,新生儿肝脏功能不成熟,使胆红素代谢受限制等原因,造成新生儿在一段时间出现黄疸现象。一般足月儿生后2 - 3天出现黄疸,4 - 5天达高峰,5 - 7天消退,最迟不超过2周;早产儿黄疸多于生后3 - 5天出现,5 - 7天达高峰,7 - 9天消退,最长可延迟到3 - 4周。在此期间,小儿一般情况良好,不伴有其他临床症状,血清胆红素水平也在相应日龄及危险因素下的正常范围之内。
病理性黄疸的原因较为复杂,可由多种因素引起。其特点为黄疸出现早,生后24小时内即出现;黄疸程度重,血清胆红素足月儿大于221μmol/L、早产儿大于257μmol/L,或每日上升超过85μmol/L;黄疸持续时间长,足月儿超过2周,早产儿超过4周;黄疸退而复现;血清结合胆红素大于34μmol/L。病理性黄疸的病因主要包括胆红素生成过多,如红细胞增多症、头颅血肿、同族免疫性溶血等;肝脏胆红素代谢障碍,如缺氧和感染、先天性甲状腺功能低下等;胆汁排泄障碍,如先天性胆道闭锁、先天性胆总管囊肿等。病理性黄疸需要积极查找病因,并采取相应的治疗措施,以避免胆红素脑病等严重并发症的发生。
此外,还有一种特殊类型的黄疸叫做母乳性黄疸,其病因迄今尚未完全明确。一般认为与母乳中β - 葡萄糖醛酸苷酶水平较高有关,它可使肠道内的结合胆红素水解成未结合胆红素,再被肠壁吸收,增加了肠 - 肝循环,导致血中未结合胆红素升高。母乳性黄疸一般在生后3 - 5天出现,黄疸高峰可在生后2周左右,持续时间较长,可长达2 - 3个月。患儿一般情况良好,暂停母乳喂养3 - 5天后,黄疸可明显减轻,胆红素水平降低50%左右,若再恢复母乳喂养,黄疸不一定再

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