非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组具有不同的组织学特点和起病部位的淋巴瘤，其起源较为复杂，主要来源于淋巴细胞及其前体细胞。

从细胞起源角度来看，非霍奇金淋巴瘤大部分起源于B淋巴细胞，大约占80% - 90%。B淋巴细胞在人体免疫系统中发挥着重要作用，当B淋巴细胞在分化发育的不同阶段受到各种因素影响而发生恶变时，就可能导致非霍奇金淋巴瘤的发生。例如，在生发中心的B细胞发生异常，可引发多种类型的B细胞淋巴瘤，像弥漫大B细胞淋巴瘤，这是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型之一，其肿瘤细胞具有生发中心B细胞的特征。

还有一部分非霍奇金淋巴瘤起源于T淋巴细胞，约占10% - 20%。T淋巴细胞在免疫调节、细胞免疫等方面有着关键功能。T细胞淋巴瘤的发生与T细胞的发育、活化等过程的异常密切相关。比如，外周T细胞淋巴瘤非特指型，这类肿瘤细胞来源于外周成熟T淋巴细胞，其发病机制可能涉及到T细胞受体信号通路的异常激活等。

此外，还有极少数非霍奇金淋巴瘤起源于自然杀伤（NK）细胞。NK细胞是人体天然免疫的重要组成部分，具有抗肿瘤、抗病毒等作用。NK细胞淋巴瘤相对少见，但具有独特的生物学行为和临床病理特征，如鼻型NK/T细胞淋巴瘤，常与EB病毒感染相关，主要累及鼻腔、鼻窦等部位。

环境因素、遗传因素、感染因素等在非霍奇金淋巴瘤的起源中也起着重要作用。长期暴露于某些化学物质、放射线等环境因素，可能损伤淋巴细胞的DNA，导致基因突变，进而引发肿瘤。遗传因素使得某些个体具有更高的患癌易感性。感染因素如EB病毒、人类T淋巴细胞病毒 - 1（HTLV - 1）等感染，可通过影响淋巴细胞的正常生理功能，促使其发生恶变。总之，非霍奇金淋巴瘤的起源是多因素共同作用的结果，涉及到淋巴细胞的异常转化以及内外部多种因素的影响。