先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌增生肥厚，使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。其治疗方法主要包括非手术治疗和手术治疗。

非手术治疗适用于诊断未明确、症状轻微或发病较晚的病例，以及有其他疾病暂时不能耐受手术的患儿。首先是喂养方案调整，可采用少量多次喂奶的方式，选用较稠厚的奶液，如在奶中加入米粉，这样可以减少奶液反流，减轻呕吐症状。同时，可使用药物治疗，如用阿托品溶液在喂奶前30分钟口服，能解除幽门痉挛，缓解呕吐，但使用时要密切观察有无面红、心跳加快等不良反应。此外，还需注意维持水、电解质平衡，纠正脱水和碱中毒，保证患儿的营养摄入。

手术治疗是先天性肥厚性幽门狭窄的主要治疗方法，目前常用的手术方式是幽门环肌切开术。该手术的目的是切开幽门环肌，使幽门管腔扩大，解除梗阻。手术效果通常较好，术后呕吐症状可迅速缓解。手术时机一般选择在确诊后，患儿身体状况能够耐受手术时尽早进行。术前需要对患儿进行全面评估，纠正水、电解质紊乱和营养不良等情况。术后要注意观察患儿的生命体征、伤口情况以及胃肠功能恢复情况。一般术后当天或次日可开始少量喂奶，逐渐增加奶量，直至恢复正常喂养。

总之，对于先天性肥厚性幽门狭窄，应根据患儿的具体情况选择合适的治疗方法。非手术治疗可作为一种过渡或辅助手段，而手术治疗是大多数患儿的有效治疗方式，经过及时、恰当的治疗，患儿通常预后良好。