胆固醇吸收分子的机制一直是药学界关注的话题，执业药师药理学中也有提及，先做如下介绍：
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究组发现了一个名叫NPC1L1的蛋白质能在细胞表面和细胞内循环转运，将位于细胞外的胆固醇“运输”进细胞，并鉴定出这个过程依赖于细胞内的微丝系统和Clathrin/AP2蛋白复合体。研究结果发表在近日出版的国际著名学术刊物《细胞代谢》杂志上。
在临床上，高胆固醇血症直接引起动脉粥样硬化，最终导致冠心病和中风等致死、致残性疾病，阐明胆固醇吸收的分子机制将为防治这类疾病提供重要的基础。
宋保亮研究组进行的胆固醇代谢调控研究，已经取得了包括胆固醇代谢调控关键蛋白等一系列原创性成果，为研发具有我国自主知识产权的降胆固醇新药奠定了重要基础。医学教育网|收集整理研究人员还进一步阐明通过抑制NPC1L1蛋白的“发动”，可抑制细胞对胆固醇的吸收，即只要抑制NPC1L1蛋白，就能阻止胆固醇进入体内，使体内已经积聚的胆固醇缓慢外排，重新恢复平衡。
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