普罗帕酮不良反应和药理作用是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。
【不良反应】
常见的不良反应主要为恶心、呕吐、口干、舌麻、头痛、眩晕等。
心脏毒性，如房室传导阻滞、心动过缓等。严重心衰、心源性休克、心动过缓、严重房室传导阻滞及低血压者禁用。
【药理作用及临床应用】
阻滞钠通道，降低心房、心室及浦肯野纤维0相去极化速度和幅度，减慢传导，其中浦肯野纤维最明显。
抑制K+外流：适度延长APD和ERP；
提高心肌细胞阈电位，降低自律性。
此外，尚有弱的阻断β受体，阻滞L型钙通道作用，具有轻度的负性肌力作用。
口服，用于预防或治疗室性、室上性早搏和心动过速。
静脉注射，可中止阵发性室性、室上性心动过速，预激综合征伴室上性心动过速，电转复后室颤发作等。
目前临床应用越来越多，对室性心律失常（特别是恶性）很有效。
【体内过程】
普罗帕酮（心律平）口服几乎完全从胃肠道吸收，但由于有首过消除，生物利用度约20%.约2～3h达血药峰浓度，97%与血浆蛋白结合。
几乎完全在肝脏代谢。血浆t1/2快代谢者为5～6h，慢代谢者为17h，因此应注意剂量个体化。
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