药品不良反应报告表内容是执业药师考试大纲所包含的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家学习参考。

　　填表内容

　　医务人员在报告可疑的药物不良反应时，必须使用药品不良反应监测中心统一印制的《药品不良反应报告表》，并逐项认真填写。其中“不良反应的表现”是表中最重要的内容。

　　最后要进行因果分析评价，目前分为：无法评价、未评价、不太可能、可能、很可能、肯定六级。

　　对此我国的评价原则有5条：

　　①用药的时间和可疑不良反应出现的时间有无合理的先后关系。

　　要有用药在前、不良反应在后的关系，而且要看间隔时间的长短是否合理。各种不良反应的潜伏期长短不一，要根据不同药品、不同不良反应的具体情况进行判断。在报告时，应尽可能明确，具体地注明用药时间和不良反应出现的时间。

　　②可疑不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型。

　　可疑不良反应如果符合该药品已知的不良反应类型，有助于确定因果关系。但是如果不符合，也不能轻易否定，因为许多药品的不良反应还没有被人完全了解，使用多年的老药也常有新的不良反应出现。

　　③停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失。

　　发现可疑的，特别是严重的不良反应以后，停药或降低剂量，不良反应的消失或减轻有利于因果关系的分析判断。

　　④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应。

　　不良反应再现可肯定因果关系，有时不做再给药试验，仔细询问患者的不良反应既往史，也能了解到重要信息。

　　⑤所怀疑的不良反应是否可以用患者并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释。

　　治疗疾病的过程中，经常会同时或先后使用多种药物及疗法，许多不良反应是由于药物的相互作用或药物与其他疗法（如放射治疗等）的相互作用所引起。报告时要尽可能详细地说明并用药或并用疗法、曾用药或曾用疗法等情况。许多医疗单位的病历、药历制度不够健全，患者的诊治医生也不固定，要做到这一点可能较困难，报告者应尽力而为。