Chugai公司与Roche公司表示美国FDA已接受了Actemra再次递交的上市申请，Actemra为人源化抗人白细胞介素（IL-6）受体单克隆抗体，申请用于治疗中到重度风湿性关节炎，已在日本获得批准，但还没有在欧洲与美国获得批准。

　　FDA的对该申请的审批时间为6个月，支持此项申请的数据来自于超过4000人参加的大型试验，试验中该药单独使用或与甲氨喋呤及其它疾病改善型抗风湿药联用，结果表明显著降低了患者的症状。该药被认为是一种潜在的重磅炸弹级药物。