近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新的化合药物“决奈达隆”用于房颤/房扑患者的临床治疗。据介绍，房颤是种复杂的疾病，可使患者卒中风险增加五倍，令具有心血管危险因素的患者预后变差，死亡率增加两倍。心房扑动是另一类型的房性心律失常，发生率略低，但可能发展成为房颤。在美国，房颤是因心律失常住院病例的主因，近年来美国因房颤导致住院的病例大幅提高了两至三倍。但临床上可用于房颤治疗的药物却非常有限，过去的抗心律失常药物中没有一种药物被证明能减少心血管住院率或死亡率，所以FDA已有近20年没有批过可用于房颤治疗的新药。新药这次之所以获得批准，是基于一系列国际多中心、随机临床试验结果，与对照组相比，治疗组的心血管事件住院风险或因各种原因引起的死亡风险降低了24%.