GSK公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的肿瘤学药品咨询委员会（ODAC）一致投票支持批准注册商标为VOTRIENT的pazopanib. 具体而言，小组是对VOTRIENT为晚期肾细胞癌（RCC）患者所带来的利益和和风险预测进行投票。 Pazopanib是一种在研的口服用于肾癌晚期患者治疗的药物。咨询委员会是以关键的三期临床数据作为决定依据的，这些数据已经在美国2009年临床肿瘤学会年会上展示。