乌头碱限量 取本品14g，剪碎，加硅藻土10g，研细，加浓氨试液10ml使浸润，放置2小时，加乙醚50ml，时时振摇，放置24小时，摇匀，滤渣用乙醚20ml分次洗涤，洗液与滤液合并，用稀盐酸溶液振摇提取3次，每次30ml，合并提取液，加浓氨试液调pH值至9，加乙醚振摇提取3次，每次30ml，合并乙醚液，用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇使成1ml，作为供试品溶液。另取乌碱对照品，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液12μl、对照品溶液5μl，分别点于同一羧甲基纤维素钠黏合剂的硅胶G薄层板上。以苯-乙酸乙酯-二乙胺（14：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品斑点或不出现斑点。

其他 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。