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派啦西林和氨苄西林的结构比较

2012-07-05 14:31 医学教育网
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【提问】派啦西林和氨苄西林,阿莫西林结构差不多,为什么后两者可口服,派拉西林不能?

【回答】学员fang0953,您好!您的问题答复如下:

阿莫西林

1.结构类似氨苄西林,苯环4位酚羟基;

2.同氨苄西林,四个手性碳,R右旋体;

3.性质同氨苄西林,可分解和聚合,聚合速度快;

4.同氨苄西林,不耐β-内酰胺酶。

哌拉西林

1.是氨苄西林引入极性较大的 哌嗪酮酸的衍生物;

2.在氨基上引入极性大基团,改变抗菌谱, 可抗假单孢菌;

3.对酸不稳定,口服给药易被胃酸破坏,不能从胃肠道吸收,注射给药医`学教育网搜集整理。

替莫西林

6位有 甲氧基,对β-内酰胺酶空间位阻,具耐酶活性。

总结:

★问题所属科目:执业药师---药物化学

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