【提问】

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须(ABC)

A、建立并执行检查验收制度 B、验明药品合格证明

C、验明药品相关标识 D、验明中药材原产地的药检合格证明

E、验明药品包装材料的审批标识

D和E为什么不行？

【回答】学员ziqun840509，您好！您的问题答复如下：

DE没有做要求

第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

★问题所属科目：执业药师---药事管理与法规