采购毒性药品需要遵循严格的法律法规，以确保公共安全。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，以下是采购毒性药品所需的主要手续和要求：
1. 资质审查：
   - 采购单位必须是依法取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业。
   - 采购单位还需具备相应的毒性药品经营资格，并通过当地药品监督管理部门的审核。
2. 审批程序：
   - 采购毒性药品前，需向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并提交相关材料，包括但不限于企业的资质证明、采购计划、用途说明等。
   - 药品监督管理部门会对申请进行审查，符合条件的会发放《毒性药品购用卡》或类似批准文件。
3. 供货商选择：
   - 供应商必须是具有合法资质的药品生产企业或批发企业，并且具备毒性药品经营资格。
   - 采购单位应与合格的供应商签订正式的购销合同，明确双方的权利和义务。
4. 运输和储存：
   - 毒性药品的运输和储存必须符合国家相关规定，确保安全。通常需要专人负责、专库保管，并采取必要的安全措施。
   - 运输过程中应使用专用的包装和标识，并记录详细的运输信息。
5. 记录与报告：
   - 采购单位需建立完整的毒性药品购进、销售和使用的记录，包括日期、数量、来源、去向等信息。
   - 定期向当地药品监督管理部门报告毒性药品的购销情况，接受监督检查。
6. 人员培训：
   - 涉及毒性药品管理和操作的人员应经过专业培训，并取得相应的资格证书。
   - 企业应定期组织相关人员进行安全教育和培训，确保其熟悉相关法律法规和操作规程。

通过以上手续和措施，可以有效保障毒性药品的安全采购、运输和使用。如果还有其他具体问题或需要进一步的信息，请随时告知。