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㈠药动学特点:
1.口服首关消除,生物利用度低;
2.血浆蛋白结合率97%;
3.肝脏代谢;
4.剂量个体化。
㈡药理作用:
1.减慢传导(阻滞快钠通道,降低0相去极化速度);
2.适度延长APD和ERP;
3.降低自律性;
4.弱β受体阻滞作用和钙通道阻滞作用,负性肌力。
㈢临床用途:适用于防治室性、室上性早搏和心动过速;对恶性室性心律失常很有效。医学`教育网原创
㈣不良反应:
1.中枢神经系统
2.房室传导阻滞、心动过缓。
3.禁用:严重心衰、心源性休克、心动过缓、严重房室传导阻滞、低血压患者医学教育网搜集整理。
张钰琪老师 2024-02-27 19:25--21:00
张钰琪老师 2024-01-30 19:25--21:00
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