摘 要：目的建立重组德国小蠊变应原Bla g2（rBla g2）诱导的小鼠变态反应气道炎症动物模型。
方法 在大肠杆菌中诱导表达Bla g2重组蛋白，用镍亲和柱层析法提纯重组蛋白；24只BALB/c小鼠随机分为德国小蠊粗浸液组（A组）、德国小蠊粗浸液+重组Bla g2组（B组）、重组Bla g2（C组）、阴性对照组（D组）。分别通过HE染色和PAS染色（periodic acid-Schiff）观察小鼠肺部炎症和黏液分泌；观察支气管肺泡灌洗液（BALF）中细胞总数和细胞分类；用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测BALF、脾细胞培养上清的细胞因子和血清rBla g2特异的IgE、IgG1、IgG2a抗体。
结果 成功表达、纯化Bla g2重组蛋白；A、B与C组肺部病理改变呈现明显的变态反应性炎症；BALF中的细胞总数、中性粒细胞数、EOS计数、IL-4、血清抗原特异性IgE抗体、IgG1抗体和脾细胞分泌IL-4均显著高于阴性对照组（P＜0.01）。
结论 用rBla g2能成功建立小鼠变态反应气道炎症动物模型。
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