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·[生物化学]国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
·[生物化学]国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
·[生物化学]国务院制定
·[生物化学]A 应取得进口药品注册证
·[生物化学]进口单位向海关办理报关验放手续
·[生物化学]进口在台湾地区生产的药品
·[生物化学]进口在英国的生产企业生产的药品
·[生物化学]进口在港澳地区生产的药品
·[生物化学]系指溶质1g m1 能在溶剂不到lml中溶解
·[生物化学]有关精确度的规定收载在中国药典的
·[生物化学]A 1年
·[生物化学]麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期
·[生物化学]麻醉药品、第一类精神药品运输证明
·[生物化学]储存第二类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于
·[生物化学]储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
·[生物化学]A 县级药品监督管理部门
·[生物化学]全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品须经批准的部门是
·[生物化学]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构
·[生物化学]区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品须经批准的部门是
·[生物化学]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的应在调剂后2日内分别报备
·[生物化学]称量时分析天平的读数是0 03020g 其有效数字是
·[生物化学]A 麻醉药品
·[生物化学]处方至少保存3年
·[生物化学]配料时必须两人以上核对无误
·[生物化学]A 司可巴比妥
·[生物化学]按第一类精神药品管理的是
·[生物化学]按第二类精神药品管理的是
·[生物化学]A 新药
·[生物化学]不得在市场上销售或者变相销售的是
·[生物化学]未曾在中国境内上市销售的药品是
·[生物化学]药品管理法规定实行品种保护的是
·[生物化学]欧洲药典的英文缩写符号是
·[生物化学]A 注意事项
·[生物化学]应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是
·[生物化学]应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是
·[生物化学]应列出与该药合并用药的注意事项的项目是
·[生物化学]应列出服药期间需要慎用的情况的项目是
·[生物化学]A 国家食品药品监督管理局
·[生物化学]负责制定药品不良反应报告管理规章和政策并监督实施的部门是
·[生物化学]负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

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