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[生物化学]负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是
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[生物化学]负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是
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[生物化学]测定凡士林或其他类似物质的熔点 中国药典 采用
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[生物化学]A 红色色标
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[生物化学]待发药品库 区
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[生物化学]退货药品库 区
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[生物化学]不合格药品库 区
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[生物化学]A 药品的内包装标签
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[生物化学]必须在醒目位置注明的包装是
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[生物化学]直接接触药品的包装的标签是
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[生物化学]A 当日
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[生物化学]处方的有效期限一般为
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[生物化学]处方最长有效期不得超过
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[生物化学] 中国药典 规定下列哪些药物测定比旋度
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[生物化学]急诊处方的用量一般不得超过
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[生物化学]一般处方的用量不得超过
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[生物化学]A 关键工序
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[生物化学] 药品生产质量管理规范 是药品生产和质量管理的
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[生物化学] 药品生产质量管理规范 适用于药品制剂生产的
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[生物化学] 药品生产质量管理规范 适用于原料药生产中影响成品质量的
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[生物化学]A 洁净度级别为100
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[生物化学]最终灭菌药品中 直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
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[生物化学]注射剂浓配生产环境的空气洁净要求
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[生物化学]供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
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[生物化学] 中国药典 规定称取2 0g药品时 系指称取
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[生物化学]A 配制规程和制剂质量稳定性考察记录
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[生物化学]制剂配制的管理文件主要有
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[生物化学]配制制剂的质量管理文件主要有
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[生物化学]A 5日内
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[生物化学]药品监督管理部门采取必要的查封、扣押行政强制措施后不需检验的 做出是否立案的决定的期限应
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[生物化学]药品监督管理部门采取必要的查封、扣押行政强制措施后需要检验的做出是否立案的决定的期限应当
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[生物化学]A 羚羊角
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[生物化学]在国家—级保护野生药材物种范围内的药材是
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[生物化学]在国家三级保护野生药材物种范围内的药材是
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[生物化学]A 消费者的权利
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[生物化学]减少分析测定中偶然误差的方法为
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[生物化学]以广告、产品说明书表明商品或服务状况的 应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质
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[生物化学]接受服务时 有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为
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[生物化学]A Ⅰ期临床试验
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[生物化学]药物治疗作用初步评价阶段是
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